拟面积多波长数据线性双组合解析萘,1—萘酚和2—萘酚同步荧光光谱的研究

本文研究了Δλ（λｅｍ－λｅｘ）为１３０ｎｍ和ＰＨ１２．０条件下，萘、１－萘粉和２－萘酚混合物的同步荧光光谱，获三者同步荧光峰信息，且萘被完全分辨，另外，提出用拟面积多波长线性双组合计算解析重叠的１－萘酚和２－萘酚同步荧光光谱，解析结果的精密度、组份间浓度比范围均较多波长线性回归、双峰增配平和一阶导数解析混合物同步荧光光谱结果为优。     

二种高硫煤中硫氮化学形态的研究

利用ＸＰＳ技术研究了贵定煤和西班牙Ｍｅｑｕｉｅｎｚａ煤中硫和氮化学形态的分布，并结合硫Ｋ－边ＸＡＮＥＳ和Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱着重考察贵定煤中硫化学形态。结果表明，贵定煤中含硫化合物主要以噻吩形态存在，其次为有机硫化物；而Ｍｅｑｕｉｅｎｚａ煤中以有机硫化物含量最大，噻吩硫次之，有关含氮化合物，Ｍｅｑｕｉｅｎｚａ煤以吡咯和吡啶氮为主，但在贵定煤中观察到较大浓度的氧化氮化合物。     

4-硝基苯胺与人血清白蛋白相互作用的研究

通过荧光和紫外光谱法研究了4-硝基苯胺与人血清白蛋白（HSA）的作用.结果表明,4-硝基苯胺对HSA的内源荧光具有强烈的猝灭作用.猝灭机理为静态猝灭,同时伴随有非辐射能量转移的发生.根据双对数方程计算其结合常数和结合位点数.确定4-硝基苯胺与HSA有一类结合部位.根据热力学参数得出4-硝基苯胺与HSA之间的主要作用力为氢键和疏水作用力.同步荧光的结果表明,作用点位靠近色氨酸,并且使色氨酸的疏水环境增强.     

Insect cell-based impedance biosensors: a novel technique to monitor the toxicity of environmental pollutants

Cell biosensors are currently emerging as novel, sensitive techniques to monitor the toxicity of environmental pollutants. Here, we have developed electric cell-substrate impedance sensing (ECIS) for on-line monitoring of the behavior of insect cells. Cells were cultured on a microarray of eight small gold electrodes, deposited on the bottom of tissue culture wells. Upon inoculation, cells showed a tendency to drift downward and attached to the gold surface precoated with the protein Concanavalin A to accelerate the cell attachment. The impedance increased because the cells acted as insulating particles to restrict the current flow. The resulting impedance, a coordination of many biological reactions within the cell, was continuously monitored in real-time to reveal information about cell spreading and micromotion. As the cell behavior was sensitive to external chemicals, the applicability of ECIS for inhibition assays was demonstrated with HgCl₂, 2,4,6-trinitrotoluene (TNT), 2-amino 4,6-dinitrotoluene (2-ADNT) and 1,3,5-trinitrobenzene (TNB). Electronic Publication     

巢湖水体悬浮物含量与光谱反射率的关系

利用高光谱地物光谱仪在巢湖进行了反射光谱测量和同步水质采样分析，在分析巢湖水体反射光谱特征的基础上，分别研究了悬浮物浓度与水体光谱反射率和光谱反射率的一阶微分之间的关系，结果表明在近红外波段范围，单波段反射率和一阶微分光谱反射率都与悬浮物的浓度有较好的相关性，而且利用微分光谱估算内陆水体悬浮物浓度有较大潜力。     

基于实测光谱与MODIS数据的太湖悬浮物定量估测

以太湖为研究区域,对太湖水体的水面反射光谱进行实地测试,并取样在实验室进行水质分析;根据光谱分析得到的悬浮物特征波段,估测悬浮物浓度;最后,对比MODIS波段,用最敏感波段及主成分分析法建立悬浮物估测模型.结果表明,576nm附近的反射率峰值、841nm处反射率一阶微分值和808nm附近的反射峰高与悬浮物浓度都有较好的相关性,其中峰高法和一阶微分法对悬浮物浓度的估测精度相当;MODIS波段1与悬浮物浓度相关性最好,经过主成分变化后的第一主成分和第二主成分可以较好地估测悬浮物浓度.因此,可利用MODIS数据对太湖悬浮物进行长期动态监测.     

合肥市典型交通干道大气苯系物的特征分析

为研究合肥市交通干道大气苯系物污染状况,采用自主研制的差分吸收光谱(DOAS)系统,于2016年3月期间对合肥市交通主干道大气苯系物(苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯)以及常规污染物NO_2、SO_2等进行了连续观测.观测结果显示,观测期间苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的平均浓度分别为:21.7、63.6、33.9和98.7μg·m~(-3).与国内外其它城市比较显示,合肥市交通干道大气苯和甲苯的污染处于中等水平,二甲苯的污染较为严重.结合观测期的间风速风向、T/B特征比值以及与CO等污染物的相关性,对上述苯系物来源进行了分析,结果显示观测期间T/B值为0.8~4.5,苯、甲苯与CO的相关性系数R分别为0.55和0.34.表明机动车尾气排放是观测区域苯和甲苯的主要排放源之一,同时也受到周边工业园区排放的影响,二甲苯的主要排放源为观测地点北偏东方向的涂料行业工业园区.苯和甲苯的夜间高浓度峰值分析结果表明,夜间的高浓度苯和甲苯可能主要来源于观测地点周边工业园区的排放.观测区域苯系物的臭氧生成潜势(OFP)表现为邻二甲苯间二甲苯甲苯苯,其中二甲苯的OFP占总OFP的85%,表明周边工业园区的排放对该地区臭氧生成的贡献较大.     

Seasonal variation and chemical composition of particulate matter: A study by XPS, ICP-AES and sequential microanalysis using Raman with SEM/EDS

During the winter period (January–March 2016), the total suspended particles (TSP) and particulate matter smaller than 2.5 μm (PM_2.5) were characterized by the application of various analytical techniques in four zones of the Metropolitan Area of Monterrey in Mexico. To evaluate the seasonal variation of some elements in the particulate matter, the results of this study were compared with those obtained during the summer season (July–September 2015). The speciation of the C_1s signal by X-ray photoelectron spectroscopy revealed the contribution of aromatic and aliphatic hydrocarbons as the main components in both seasons. Conversely, carboxylic groups associated with biogenic emissions were detected only in winter. The percentages of SO₄^2 ? ions were lower in winter, possibly caused by the decrease in the solar radiation, and relative humidity recorded. The results of the ICP analysis revealed that Fe, Zn and Cu were the most abundant metals in both TSP and PM_2.5 in the two seasons. There were significant seasonal variations for concentrations of As, Ni and Zn in the urban area and for Fe, As, Cd, Ni and Zn in the industrial zone. This was attributed to the greater burning of fuels as well as to an increase in vehicular traffic, the effect of thermal inversion and changes in some meteorological parameters. The results of the sequential microanalysis by Raman spectroscopy and SEM/EDS allowed observation of deposits of carbonaceous material on the particles and to perform the speciation of particles rich in Fe and Pb, which helped infer their possible emission sources.     

溶解性有机质在岩溶水系统中的迁移转化及影响因素分析

溶解性有机质(DOM)的荧光物质是一种较好的示踪剂,用于鉴别DOM的来源及其在水文系统中的地球化学行为.该物质在岩溶水系统中的研究较少,并且要作为潜在示踪剂,系统中有很多因素影响其光谱信息.实验选取一典型岩溶流域,通过三维荧光光谱技术(EEMs)和平行因子分析(PARAFAC),结合水化学数据分析,揭示DOM荧光物质在不同岩溶含水空间的组成和转化关系,刻画流域尺度DOM的来源,探讨水化学因素对DOM荧光物质转移的影响机制.结果表明,流域外源地表水和岩溶地表水中的DOM以类蛋白色氨酸为主,浅层岩溶水和深层岩溶水以类蛋白色氨酸和酪氨酸为主.荧光指数(FI)、生物指数(BIX)和腐殖化指数(HIX)的综合分析认为,浅层岩溶水和深层岩溶水的DOM主要来自于内源微生物分解,岩溶地表水和外源地表水的DOM既有陆源输入又有内源微生物分解,且内源贡献占有较大比例.受岩溶水化学参数的影响,3种荧光物质具有明显的分异特征:类酪氨酸物质对Ca~(2+)和HCO_3~-具有较强的适应性,在岩溶水中存在的比例比较大.类色氨酸物质则相反,类富里酸物质则与TDS、浊度、Cl~-、SO_4~(2-)等呈现极显著正相关关系.流域上游浅层岩溶水中的DOM主要来自内源.出露地表以后,其有机质同时来自内源和外源输入.在流域下游渗入深层岩溶地下水以后,DOM逐渐向低芳香烃有机质化合物转化,大分子DOM逐渐减少,荧光强度减弱.主成分分析(PCA)提取出3个主成分,分别为反映岩溶水渗滤、转化、水流条件的水体矿化指标,反映土壤淋滤和自然渗滤关系的TOC、NO_3~-及类蛋白质指标,以及反映岩溶水系统水化学、生物化学过程的Ca~(2+)、HCO_3~-、荧光指数和类富里酸指标.此外研究还认为,总荧光强度,类富里酸物质和类蛋白物质可以分别作为岩溶水快速渗流、转化及岩溶含水层脆弱性的示踪剂.研究结果有助于认识岩溶地下水DOM的生物地球化学循环,进行岩溶系统有机污染控制,为岩溶水系统中物质的地球化学过程表征提供一种新的工具.     

组合人工湿地对城镇污水处理厂尾水中有机物的去除特征研究

采用物理分级和三维荧光光谱法,研究了组合人工湿地对城镇污水处理厂尾水中不同形态有机物的去除特征.结果表明,组合人工湿地对污水处理厂尾水具有较好的深度处理效果,出水水质基本可以达到国家地表水环境质量标准(GB38382-2002)Ⅲ或Ⅳ类水标准.组合人工湿地处理系统对尾水中CODCr和BOD5总体去除率分别达到35.2%和44.3%,对尾水中总有机碳(TOC)、溶解性有机碳(DOC)、颗粒有机碳(POC)的平均去除率分别为46.9%、45.9%、48.3%.组合人工湿地系统不同单元对尾水中有机物的去除贡献率存在差异,其中,潜流湿地单元对尾水中CODCr和BOD5及其不同组分有机碳的去除效率较高.试验期间,由于藻类滋生,表流湿地单元出水中有机物含量波动较大,去除效果明显降低,藻类被打捞后,出水水质明显改善.三维荧光光谱分析结果显示,各个处理单元取样点的水样三维荧光光谱均出现4个明显的荧光峰.人工湿地各单元出水溶解性有机质(DOM)中,类蛋白和类腐殖酸物质含量较高,类富里酸物质含量较低.人工湿地对类蛋白和类腐殖酸物质有较强的去除作用.